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Jul 24, 2024

順藥(6535)治療急性缺血性中風新藥 二期臨床獲英國核准執行

順藥治療急性缺血性中風新藥 二期臨床獲英國核准執行

2024/07/24 23:58:29   經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
 

順藥(6535)24日公告,該公司治療急性缺血性中風之新成份新藥LT3001,多劑量給藥的二期臨床試驗,已通過申請英國執行臨床試驗之審核,預計約一年完成收案。

順藥的LT3001,其多劑量給藥二期人體臨床試驗已通過美國、台灣、歐洲六國(德國、西班牙、義大利、捷克、希臘、葡萄牙)以及英國衛生主管機關審核。

順藥公告指出,每年全球約有1,500萬至1,700萬人罹患腦中風,其中80%為缺血性中風,目前唯一治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA),惟其造成出血的風險大及用藥時間窗的限制,故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。

順藥表示,除血栓溶劑外,動脈導管取栓術為病患另一治療選擇,但其臨床效果有限。LT3001若能突破現有藥物的安全性限制,即可在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥,藥品市場潛力將高達106億美元。

此外,順藥也說明,依據與發明人之協議,未來技術成功對外授權時須支付授權金額之5%及產品銷售收入之2%予發明人。


新聞來源:https://money.udn.com/money/story/5612/8117297?from=edn_search_result