Dec 15, 2020
順藥(6535)抗中風藥 通過FDA審核
順藥抗中風藥 通過FDA審核
2020-12-15 00:31經濟日報 記者謝柏宏／台北報導順天醫藥（6535）昨（14）日公布，該公司所研發的LT3001治療急性缺血性中風之新成分新藥，日前通過美國食品藥品監督管理局（FDA）審核期，將進行多劑量併藥物交互作用之一期臨床試驗。
順藥指出，該公司研發中新藥LT3001，為治療急性缺血中風新成分新藥，目前已經完成單劑量於健康受試者的安全性臨床試驗，以及單劑量對中風患者的安全性臨床試驗收案。
為擴大LT3001於中風治療的應用範圍，順藥也將於美國進行LT3001多劑量、且同時合併藥物交互作用的健康受試者一期臨床試驗，公司目標在一年內完成此多劑量併藥物交互作用之一期臨床試驗。
順藥指出，LT3001若能突破現有藥物治療局限，達到世界衛生組織（WHO）設定50%中風患者治療目標，藥品市場規模將達150億美元。
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