Nov 3, 2020
太景(4157)流感新藥 美准臨床
太景流感新藥 美准臨床
2020-11-03 00:30經濟日報 記者謝柏宏／台北報導新藥研發公司太景*-KY（4157）昨（2）日宣布，旗下開發之流感抗病毒新藥TG-1000已通過美國食品藥品監督管理局（FDA）審查，核准進行臨床試驗（IND）。
美國IND在全球藥品開發領域具有指標性意義，TG-1000獲得美國IND許可，將對全球授權談判帶來加分。太景董事長暨執行長黃國龍表示，TG-1000美國臨床試驗的執行方式，將考量與合作夥伴共同進行，亦不排除先行完成一期臨床後再進行授權，該公司將視授權洽談的進展而定。
根據Global Data資料庫統計，2019年全球抗流感治療市場銷售額為23.43億美元，預估2026年全球流感治療市場規模可達50.3億美元，年複合成長率（CAGR）達11.5％。其中， 神經胺酸酶抑制劑Oseltamivir（奧司他韋）及核酸內切酶抑制劑Baloxavir（巴洛沙韋）為前兩大藥物，且其占比將出現此消彼長的變化；法人預測，這兩大藥品的占比差距將會縮小，而奧司他韋的占比將有所下降，而太景將著眼於核酸內切酶抑制劑深具潛力的市場空間。
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